سوالات متداول
سفارش من به موقع به دستم نرسیده است. چه کنم؟
شما می‌توانید از طریق فرم پیگیری سفارش شماره سفارش خود را ارسال بفرمایید تا کارشناسان خدمات مشتریان با شما تماس بگیرند.
می‌خواهم سفارش خود را لغو کنم. چه کنم؟
شما می‌توانید شماره سفارش خود را از طریق فرم لغو سفارش وارد کنید یا با تماس تلفنی با واحد خدمات مشتریان سفارش خود را لغو کنید.
چطور برای بازگشت سفارش اقدام کنم؟
برای بازگشت کالای خریداری شده می‌توانید از طریق صفحه درخواست بازگشت کالا درخواست خود را ثبت‌کنید تا با شما تماس بگیریم.
چطور برای تعویض سایز کالای خریداری‌شده اقدام کنم؟
برای تعویض سایز کالا میتوانید از طریق فرم تعویض سایز کالا شماره سفارش خود را وارد کنید، سپس در قسمت توضیحات کد کالای مورد نظر را به همراه سایز فعلی و سایزی که ‌می‌خواهید کالای خریداری شده با آن تعویض شود، وارد‌کنید.
از خدمات نوژا شکایت و درخواست رسیدگی دارم. چه کنم؟
شما می‌توانید انتقادها و شکایات خود را از طریق فرم ارسال شکایات برای ما بفرستید تا کارشناسان ما در اولین فرصت به آن رسیدگی کنند.
در استفاده از سایت نیاز به راهنمایی دارم. چه کنم؟
شما می‌توانید با مراجعه به صفحه راهنمای مشتریان اطلاعات کامل را دریافت کنید. در صورتی که مشکل شما حل نشد، می‌توانید بوسیله فرم اشکال در استفاده از سایت مشکلتان را با ما درمیان بگذارید. شما همچنین می‌توانید برای راهنمایی بیشتر در ساعات اداری با کارشناسان ما تماس بگیرید.
برای بهبود خدمات نوژا پیشنهاد دارم. چطور ارسال کنم؟
شما می‌توانید از طریق فرم ارسال پیشنهادات نظرات ارزشمند خود را برای بهبود خدمات مشتریان ارسال کنید.
18

کرم ایمیکیمود Aldara الدرا 5٪
Aldara 5٪ Cream imiquimod

کشور‌: سوئد

برند: مدا|MEDA

انتخاب تعداد در بسته:

قیمت برای مصرف کننده :

165,000 تومان 160,050 تومان
3%
مدا|MEDA
زگیلهای تناسلی خارجی و دورانی (Condylomata acuminata) در بزرگسالان.

ضمانت اصالت کالا

مشاوره تخصصی

پرداخت در محل

1. نام محصول دارویی
کرم ALDARA 5٪

2. ترکیب کمی و کیفی
هر کیسه حاوی 12.5 میلی گرم ایمیکیوود در 250 میلی گرم کرم (5٪) است.

100 میلی گرم کرم حاوی 5 میلی گرم ایمیکیوود است.

برندگان با جلوه های شناخته شده:

کرم متیل هیدروکسی بنزوات (E 218) 2.0 میلی گرم در گرم

کرم پروپیل هیدروکسی بنزوات (E 216) 0.2 میلی گرم در گرم

کرم 22.0 میلی گرم در گرم استیل الکل

کرم استریل الکل 31.0 میلی گرم در گرم

برای لیست کامل مواد زاید ، به بخش 6.1 مراجعه کنید.

3. فرم دارویی
کرم رنگ.

کرم سفید تا کمی زرد.

4- اطلاعات بالینی
4.1 نشانه های درمانی
کرم ایمیکیمود برای درمان موضعی نشان داده شده است:

• زگیلهای تناسلی خارجی و دورانی (Condylomata acuminata) در بزرگسالان.

• کارسینوما سلولهای بازال سطحی کوچک (sBCC) در بزرگسالان.

• كراتوزهای اكتینيك اكتینيك بالینی معمولی ، غیر هیپركروتیك و غیر هیپرتروفیك (AK) در صورت یا پوست سر در افراد بزرگسال دارای نقص ایمنی در هنگام اندازه و تعداد ضایعات ، كارآیی و / یا قابل قبول بودن كریوتراپی و سایر گزینه های درمانی موضعی منع مصرف یا كمتر مناسب است.

4.2 رساله شناسی و روش مصرف
پوزولوژی

فراوانی کاربرد و مدت زمان درمان با کرم imiquimod برای هر نشانه متفاوت است.

زگیل تناسلی خارجی در بزرگسالان:

کرم ایمیکیمود باید 3 بار در هفته استفاده شود (به عنوان مثال: دوشنبه ، چهارشنبه و جمعه ؛ یا سه شنبه ، پنجشنبه و شنبه) قبل از ساعتهای معمولی خواب ، و باید 6 تا 10 ساعت روی پوست بماند. درمان کرم ایمیکیمود باید تا زمان ترخیص زگیلهای تناسلی یا دورانی قابل رویت یا حداکثر 16 هفته در هر قسمت از زگیل ادامه یابد.

برای استفاده کمیت ، به بخش 4.2 مراجعه کنید.

سرطان سلول بازال سطحی در بزرگسالان:

قبل از ساعات معمولی خواب ، کرم ایمیکویمود را به مدت 6 هفته ، 5 بار در هفته (به عنوان مثال: دوشنبه تا جمعه) بمالید و حدود 8 ساعت روی پوست بگذارید.

برای استفاده از کمیت ، 4.2 روش استفاده را ببینید.

کراتوز اکتین در بزرگسالان

درمان باید توسط پزشک آغاز و کنترل شود. کرم ایمیکیمود باید 3 بار در هفته (به عنوان مثال: دوشنبه ، چهارشنبه و جمعه) به مدت چهار هفته قبل از ساعت خواب طبیعی استفاده شود و تقریباً 8 ساعت روی پوست بماند. برای پوشاندن ناحیه درمان باید از کرم کافی استفاده کرد. پس از یک دوره 4 هفته بدون درمان ، ترخیص کالا از گمرک AK باید ارزیابی شود. در صورت وجود هرگونه ضایعه ، درمان باید برای چهار هفته دیگر تکرار شود.

در صورت بروز واکنشهای التهابی موضعی شدید (نگاه کنید به بخش 4.4) یا در صورت مشاهده عفونت در محل درمان ، قطع دوز باید در نظر گرفته شود. در این مورد اخیر ، اقدامات مناسب دیگری باید انجام شود. هر دوره درمانی به دلیل دوزهای از دست رفته یا دوره استراحت نباید بیش از 4 هفته تمدید شود.

اگر حدود 8 هفته پس از آخرین دوره 4 هفته ای در منطقه معاینه ، ترمیم کامل در معاینه را نشان ندهد ، ممکن است یک دوره 4 هفته ای اضافی برای درمان Aldara در نظر گرفته شود.

اگر ضایعه (های) درمان شده پاسخ ناكافی به آلدارا نشان دهد ، درمانی متفاوت توصیه می شود.

ضایعات کراتوز اکتین که بعد از یک یا دو دوره درمان پاک شده و متعاقبا عود می شود با یک یا دو دوره دیگر از کرم Aldara بعد از یک مکث درمانی حداقل 12 هفته مجدداً درمان می شود (بخش 5.1 را ببینید).

اطلاعات قابل استفاده برای همه نشانه ها:

اگر یک دوز از دست رفته است ، بیمار باید به محض به یاد آوردن کرم استفاده کند و سپس باید با برنامه منظم ادامه یابد. اما کرم نباید بیش از یک بار در روز استفاده شود.

جمعیت کودکان

استفاده در جمعیت بیمار اطفال توصیه نمی شود. درمورد استفاده از imiquimod در کودکان و نوجوانان ، در نشانه های تأیید شده هیچگونه اطلاعاتی در دست نیست.

آلدارا به دلیل عدم اثربخشی در این نشانه نباید در كودكان مبتلا به moluscum contagiosum استفاده شود (به بخش 5.1 مراجعه كنید).

روش مصرف

زگیل های تناسلی خارجی:

کرم ایمیکیمود را باید در یک لایه نازک بمالید و روی ناحیه زگیل تمیز مالش دهید تا کرم از بین برود. فقط در مناطق آسیب دیده اعمال شده و از هرگونه کاربرد در سطوح داخلی خودداری کنید. کرم ایمیکیمود باید قبل از ساعات خواب طبیعی استفاده شود. در طول دوره 6 تا 10 ساعته از حمام کردن یا حمام کردن اجتناب شود. پس از این مدت ضروری است که کرم ایمیکیمود با آب و صابون ملایم برداشته شود. استفاده بیش از حد از کرم یا تماس طولانی مدت با پوست ممکن است منجر به واکنش شدید محل استفاده شود (به بخش های 4.4 ، 4.8 و 4.9 مراجعه کنید). یک کیسه یکبار مصرف برای پوشاندن ناحیه زگیل 20 سانتی متر 2 (تقریباً 3 اینچ 2) کافی است) پس از باز کردن مجدد ، نباید از پک استفاده کرد. دستها باید قبل و بعد از استفاده از کرم با دقت شسته شوند.

مردان بدون محاصره که زگیل ها را در زیر پوست ختنه می کنند ، باید پوست درخت پوست را عقب بکشند و روزانه آن ناحیه را بشویند (بخش 4.4 را ببینید).

سرطان سلول بازال سطحی:

قبل از استفاده از کرم ایمیکیمود ، بیماران باید محل درمان را با صابون و آب ملایم بشویند و کاملاً خشک کنند. برای پوشاندن ناحیه درمان از جمله یک سانتی متر پوست اطراف تومور باید کرم کافی استفاده شود. کرم را باید در قسمت درمان مالش دهید تا کرم از بین برود. این کرم باید قبل از ساعات خواب طبیعی استفاده شود و تقریباً 8 ساعت روی پوست بماند. در این دوره از حمام کردن و حمام کردن باید اجتناب شود. پس از این مدت ضروری است که کرم ایمیکیمود با آب و صابون ملایم برداشته شود.

پس از باز کردن مجدد ، نباید از پک استفاده کرد. دستها باید قبل و بعد از استفاده از کرم با دقت شسته شوند.

پاسخ تومور درمان شده به کرم ایمیکیمود باید 12 هفته پس از پایان درمان ارزیابی شود. اگر تومور درمان شده پاسخ ناقصی نشان دهد ، باید از روش درمانی دیگری استفاده شود (به بخش 4.4 مراجعه کنید).

اگر واکنش پوستی موضعی نسبت به کرم ایمیکیودود باعث ناراحتی بیش از حد برای بیمار شود یا در صورت مشاهده عفونت در محل درمان ، ممکن است مدت زمان استراحت چند روز طول بکشد (به بخش 4.4 مراجعه کنید). در این مورد اخیر ، اقدامات مناسب دیگری باید انجام شود.

کراتوز اکتینیک:

قبل از استفاده از کرم ایمیکیمود ، بیماران باید محل درمان را با صابون و آب ملایم بشویند و کاملاً خشک کنند. برای پوشاندن ناحیه درمان باید از کرم کافی استفاده کرد. کرم را باید در قسمت درمان مالش دهید تا کرم از بین برود. این کرم باید قبل از ساعات خواب طبیعی استفاده شود و تقریباً 8 ساعت روی پوست بماند. در این دوره از حمام کردن و حمام کردن باید اجتناب شود. پس از این مدت ضروری است که کرم ایمیکیمود با آب و صابون ملایم برداشته شود. پس از باز کردن مجدد ، نباید از پک استفاده کرد. دستها باید قبل و بعد از استفاده از کرم با دقت شسته شوند.

4.3 موارد منع مصرف
حساسیت به ماده فعال یا هر یک از مواد تحریک کننده ذکر شده در بخش 6.1.

4.4 هشدارها و اقدامات احتیاطی ویژه برای استفاده
زگیل های دستگاه تناسلی خارجی ، کارسینوما سلولهای بازال سطحی و کراتوز اکتینیک

از تماس با چشم ، لب و بینی خودداری کنید.

ایمیکیمود امکان تشدید شرایط التهابی پوست را دارد.

کرم ایمیکیمود باید در بیماران با شرایط خود ایمنی با احتیاط استفاده شود (به بخش 4.5 مراجعه کنید). در مورد متعادل کردن مزایای درمان imiquimod برای این بیماران با خطر مرتبط با وخیم شدن احتمالی وضعیت خود ایمنی باید در نظر گرفته شود.

کرم ایمیکیمود باید در بیماران پیوند عضو با احتیاط استفاده شود (به بخش 4.5 مراجعه کنید). توجه به تعادل در استفاده از درمان imiquimod برای این بیماران با خطر مرتبط با احتمال رد بدن یا بیماری پیوند در مقابل میزبان باید در نظر گرفته شود.

کرم درمانی Imiquimod توصیه نمی شود تا زمانی که پوست بعد از هر داروی قبلی یا درمان جراحی بهبود یابد. استفاده از پوست شکسته می تواند منجر به افزایش جذب سیستمیک ایمیکودود شود و خطر بیشتری برای بروز عوارض جانبی ایجاد کند (به بخش های 4.8 و 4.9 مراجعه کنید)

استفاده از پانسمان انسدادی با استفاده از کرم درمانی ایمیکیمود توصیه نمی شود.

با استفاده از متیل هیدروکسی بنزوات (E 218) و پروپیل هیدروکسی بنزوات (E 216) ممکن است واکنشهای آلرژیک (احتمالاً با تأخیر) ایجاد کند. الکل استیل و استیلار الکل ممکن است باعث واکنش های موضعی پوست شوند (مثلاً درماتیت تماسی).

به ندرت ، واکنشهای التهابی شدید موضعی از جمله گریه پوست یا فرسایش تنها پس از چند کاربرد کرم ایمیکیمود ممکن است رخ دهد. واکنشهای التهابی موضعی ممکن است همراه با علائم و علائم سیستمیک مانند آنفلوانزا از جمله ضعف ، پیرکسی ، حالت تهوع ، میالژی و سستی باشد. قطع دوز باید در نظر گرفته شود.

از ایمیکیمود باید با احتیاط در بیماران با کاهش ذخایر خون شناسی استفاده شود (به بخش 4.8d مراجعه کنید).

زگیل های تناسلی خارجی:

تجربه کمی در استفاده از کرم ایمیکیمود در معالجه مردان مبتلا به زگیل های پیشانی وجود دارد. بانک اطلاعاتی ایمنی در مردان بدون سکنه که سه بار در هفته با کرم ایمیکیودود تحت درمان قرار گرفته اند و انجام روال بهداشتی روزانه پوست ختنه گاه ، کمتر از 100 بیمار است. در مطالعات دیگر ، که در آن روال بهداشت روزانه پوست ختنه گاه دنبال نشده است ، دو مورد از فیموز شدید و یک مورد از سخت گیری منجر به ختنه شده است. بنابراین ، درمان در این جمعیت بیمار فقط در مردانی که توانایی یا تمایل به پیروی از روال بهداشت روزانه پوست ختنه را دارند توصیه می شود. علائم اولیه تنگی ممکن است شامل واکنش های موضعی پوست (به عنوان مثال فرسایش ، زخم ، ورم ، استوره) یا افزایش سختی در جمع شدن پوست ختنه گاه باشد. در صورت بروز این علائم ، باید بلافاصله درمان متوقف شود. بر اساس دانش فعلی ، درمان زگیل های مجرای ادرار ، داخل واژن ، گردن رحم ، رحم یا داخل مقعد توصیه نمی شود. کرم درمانی Imiquimod نباید در بافتهایی که زخمها یا زخمهای باز وجود دارند تا زمان بهبودی این ناحیه آغاز نشود.

واکنش های پوستی موضعی مانند اریتم ، فرسایش ، دفع ، پوسته پوسته شدن و ورم شایع است. سایر واکنشهای موضعی مانند استنشاق ، زخم ، زخم و وزیکول نیز گزارش شده است. در صورت بروز یک واکنش پوستی غیرقابل تحمل ، کرم را باید با شستن ناحیه با صابون و آب ملایم از بین برد. پس از تعدیل واکنش پوستی ، درمان با کرم imiquimod از سر گرفته می شود.

خطر استفاده از واکنش های شدید پوستی موضعی ممکن است در صورت استفاده از imiquimod در دوزهای بالاتر از مقدار توصیه شده افزایش یابد (به بخش 4.2 مراجعه کنید). با این حال ، در موارد نادر واکنش های موضعی شدید که نیاز به درمان داشته و یا باعث ناتوانی موقت شده است در بیمارانی که مطابق دستورالعمل از imiquimod استفاده کرده اند مشاهده شده است. در مواردی که چنین واکنش هایی در مجرای مجرای ادرار رخ داده است ، برخی از خانم ها در ادرار کردن دچار مشکل شده اند ، گاهی اوقات نیاز به کاتتریزاسیون اضطراری و درمان ناحیه آسیب دیده دارند.

هیچ تجربه بالینی با کرم imiquimod بلافاصله پس از درمان با سایر داروهای بطور موقت برای درمان زگیلهای تناسلی خارجی یا محیطی وجود ندارد. کرم ایمیکیمود باید قبل از انجام فعالیت جنسی از پوست شسته شود. کرم ایمیکیمود ممکن است کاندوم ها و دیافراگم ها را تضعیف کند ، بنابراین استفاده همزمان با کرم ایمیکیودود توصیه نمی شود. اشکال جایگزین پیشگیری از بارداری باید در نظر گرفته شود.

در بیماران دارای نقص ایمنی ، تکرار درمان با کرم ایمیکیمود توصیه نمی شود.

در حالی که داده های محدود ، میزان کاهش زگیل در بیماران مبتلا به HIV مثبت را نشان داده اند ، نشان داده نشده است که کرم ایمیکیمود از نظر ترشح زگیل در این گروه بیمار به همان اندازه مؤثر نیست.


Imiquimod برای درمان سرطان سلول پایه در عرض 1 سانتی متر از پلک ها ، بینی ، لب ها یا خط مو ارزیابی نشده است.

در طول درمان و تا زمان بهبودی ، پوست آسیب دیده احتمالاً با پوست طبیعی متفاوت است. واکنش های پوستی موضعی رایج است اما این واکنش ها بطور کلی در شدت کاهش می یابد و یا بعد از قطع درمان کرم ایمیکیودود برطرف می شود. بین میزان ترخیص کالا از گمرک کامل و شدت واکنش های پوستی موضعی (به عنوان مثال اریتما) ارتباط وجود دارد. این واکنشهای پوستی موضعی ممکن است مربوط به تحریک پاسخ ایمنی موضعی باشد. در صورت نیاز به ناراحتی بیمار یا شدت واکنش پوستی موضعی ، ممکن است مدت زمان استراحت چند روز انجام شود. پس از تعدیل واکنش پوستی ، درمان با کرم imiquimod از سر گرفته می شود.

نتیجه کلینیکی درمان پس از احیاء پوست درمان شده ، تقریباً 12 هفته پس از پایان درمان قابل تعیین است.

هیچ تجربه بالینی با استفاده از کرم imiquimod در بیماران مبتلا به نقص ایمنی وجود ندارد.

هیچ تجربه بالینی در بیماران مبتلا به BCC مکرر و قبلاً تحت درمان وجود ندارد ، بنابراین استفاده از تومورهای که قبلاً تحت درمان قرار گرفته اند ، توصیه نمی شود.

داده ها از یک کارآزمایی بالینی برچسب باز نشان می دهد که تومور بزرگ (> 7.25 سانتی متر 2 ) کمتر احتمال دارد که پاسخ به Imiquimod درمان است.

سطح پوستي كه تحت درمان قرار مي گيرد بايد در معرض آفتاب باشد.

کراتوز اکتینیک

ضایعات از نظر بالینی غیر منتظره برای AK یا مشکوک به بدخیمی باید برای تعیین درمان مناسب بیوپسی شوند.

Imiquimod برای درمان کراتوزهای اکتینیک روی پلکها ، داخل سوراخهای بینی یا گوشها یا ناحیه لب داخل مرز ورمیلیون ارزیابی نشده است.

اطلاعات بسیار محدودی در مورد استفاده از imiquimod برای درمان کراتوزهای اکتینیک در مکانهای آناتومیکی به غیر از صورت و پوست سر وجود دارد. اطلاعات موجود در مورد كراتوز اكتينيك در ساعد و دست ها از اثربخشي در اين نشانه ها استفاده نمي كند و بنابراين استفاده از آن توصيه نمي شود.

Imiquimod برای درمان ضایعات AK با هایپرکراتوز مشخص یا هیپرتروفی همانطور که در شاخهای جلدی مشاهده می شود ، توصیه نمی شود.

در طول درمان و تا زمان بهبودی ، پوست آسیب دیده احتمالاً با پوست طبیعی متفاوت است. واکنش های پوستی موضعی رایج است اما این واکنش ها بطور کلی در شدت کاهش می یابد و یا بعد از قطع درمان کرم ایمیکیودود برطرف می شود. بین میزان ترخیص کالا از گمرک کامل و شدت واکنش های پوستی موضعی (به عنوان مثال اریتما) ارتباط وجود دارد. این واکنشهای پوستی موضعی ممکن است مربوط به تحریک پاسخ ایمنی موضعی باشد. در صورت نیاز به ناراحتی بیمار یا شدت واکنش موضعی پوست ، مدت زمان استراحت چند روز ممکن است انجام شود. پس از تعدیل واکنش پوستی ، درمان با کرم imiquimod از سر گرفته می شود.

هر دوره درمانی به دلیل دوزهای از دست رفته یا دوره استراحت نباید بیش از 4 هفته تمدید شود.

نتیجه بالینی درمان پس از احیاء پوست درمان شده ، تقریباً 4-8 هفته پس از پایان درمان قابل تعیین است.

هیچ تجربه بالینی با استفاده از کرم imiquimod در بیماران مبتلا به نقص ایمنی وجود ندارد.

اطلاعات در مورد درمان مجدد ضایعات کراتوز اکتین که بعد از یک یا دو دوره درمان پاک شده و متعاقبا عود می شود ، در بخش 4.2 و 5.1 آورده شده است.

داده های یک کارآزمایی بالینی با برچسب باز نشان می دهد که افراد با بیش از 8 ضایعه AK نسبت به بیماران با کمتر از 8 ضایعه کاهش ترخیص کالا از گمرک کامل داشتند.

سطح پوستي كه تحت درمان قرار مي گيرد بايد در معرض آفتاب باشد.

4.5 تعامل با سایر محصولات دارویی و سایر اشکال تعامل
هیچ مطالعه تعامل انجام نشده است. این شامل مطالعات با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی است. تعامل با داروهای سیستمیک با حداقل جذب پوستی کرم ایمیکیودود محدود خواهد شد.

به دلیل خاصیت ایمنی تحریک کننده آن ، در بیمارانی که داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی را استفاده می کنند ، از کرم ایمیکودود باید با احتیاط استفاده شود (به بخش 4.4 مراجعه کنید).

باروری ، بارداری و شیردهی
بارداری

برای imiquimod هیچ اطلاعات بالینی در مورد حاملگی در معرض موجود نیست. مطالعات حیوانات تأثیرات مضر مستقیم یا غیرمستقیم را در رابطه با بارداری ، رشد جنینی / جنین ، زایمان یا رشد پس از زایمان نشان نمی دهد (به بخش 5.3 مراجعه کنید). در هنگام تجویز به زنان باردار باید احتیاط کرد.

شیر دادن

از آنجایی که هیچ سطح قابل اندازه گیری (> 5 نانوگرم در میلی لیتر) از ایمیکیمود در سرم بعد از دوز موضعی یک و چند مشاهده نمی شود ، هیچ توصیه خاصی درمورد استفاده یا نبودن در مادران شیرده داده نمی شود.

4.7 اثر در توانایی رانندگی و استفاده از ماشین آلات
کرم Aldara هیچ تاثیری یا ناچیز در توانایی رانندگی و استفاده از ماشین آلات ندارد.

4.8 اثرات نامطلوب
الف) توضیحات عمومی:

زگیل های تناسلی خارجی:

در آزمایشات محوری با 3 بار در هفته دوز ، بیشترین عوارض جانبی دارویی که به احتمال زیاد یا احتمالاً مربوط به درمان کرم imiquimod مربوط به آن بودند ، واکنش سایت در محل درمان زگیل (33.7٪ از بیماران تحت درمان با ایمیکیمود) بودند. برخی از عوارض جانبی سیستماتیک ، از جمله سردرد (7/3٪) ، علائم مانند آنفولانزا (1.1٪) و میالژی (1.5٪) نیز گزارش شده است.

عوارض جانبي گزارش شده از 2292 بيمار تحت درمان با كرم imiquimod در كنترل دارونما و مطالعات باليني باز در زير ارائه شده است. این عوارض جانبی حداقل احتمالاً علی الخصوص مربوط به درمان با ایمیکودود در نظر گرفته می شوند.

سرطان سلول بازال سطحی:

در آزمایشات 5 بار در هفته دوز 58٪ از بیماران حداقل یک عارضه جانبی را تجربه کردند. بیشترین عوارض جانبی گزارش شده در مورد آزمایشاتی که احتمالاً مربوط به كرم imiquimod بوده اند اختلالات كاربردی در محل كار با فراوانی 28.1٪ است. برخی از عوارض جانبی سیستماتیک ، از جمله درد کمر (1/1٪) و علائم مانند آنفولانزا (5/0٪) توسط بیماران کرم ایمیکیمود گزارش شده است.

عوارض جانبي گزارش شده از 185 بيمار كه تحت درمان با كرم ايميكيمود در فاز III مطالعات باليني فاز III كنترل شده با دارونما قرار گرفتند در زير ارائه شده است. این عوارض جانبی حداقل احتمالاً علی الخصوص مربوط به درمان با ایمیکودود در نظر گرفته می شوند.

کراتوز اکتینیک

در آزمایشات محوری با 3 بار در هفته دوز تا 2 دوره هر 4 هفته یکبار ، 56٪ از بیماران ایمیکیودود حداقل یک عارضه جانبی گزارش کرده اند. بیشترین عارضه جانبی گزارش شده در مورد این کارآزمایی ها که احتمالاً مربوط به کرم imiquimod بوده است ، واکنش سایت برنامه (22٪ از بیماران تحت درمان با ایمیکیمود) بود. برخی از عوارض جانبی سیستماتیک ، از جمله میالژی (2٪) توسط بیماران تحت درمان با ایمیکیمود گزارش شده است.

عوارض جانبی گزارش شده از 252 بیمار تحت درمان با کرم ایمیکیمود در فاز III بررسی های کلینیکی فاز III برای کراتوز اکتینیک در زیر ارائه شده است. این عوارض جانبی حداقل احتمالاً علی الخصوص مربوط به درمان با ایمیکودود در نظر گرفته می شوند.

ب) لیست بندی موارد ناگوار:

فرکانس ها به عنوان بسیار متداول (1/10)) ، مشترک (1/100 تا 1/10)) و غیر معمول (1/1 to تا 1/100) تعریف شده اند. فرکانس های پایین تر از آزمایشات بالینی در اینجا گزارش نشده است.

نام:

نام خانوادگی: